PRESTAO VAŽITI ALI VIDI OVDJE!
NN 26/2019 (15.3.2019.)
HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
Na osnovi članka 26. točke 22. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14. i 83/15.) i članka 102. stavka 1. podstavka 4. Odluke o osnovama za sklapanje ugovora o provođenju zdravstvene zaštite iz obveznog zdravstvenog osiguranja (»Narodne novine«, broj 56/17., 73/17. – ispravak, 30/18. i 35/18. – ispravak i 119/18.) Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 36. sjednici održanoj 27. veljače 2019. godine donijelo je
ODLUKU O IZMJENAMA I DOPUNAMA ODLUKE O UTVRĐIVANJU POPISA POSEBNO SKUPIH LIJEKOVA UTVRĐENIH ODLUKOM O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
Članak 1.
U Odluci o utvrđivanju Popisa skupih lijekova utvrđenih Odlukom o utvrđivanju osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 42/18., 47/18 – ispravak, 63/18., 98/18., 106/18. i 15/19.) u tablici 1. iz članka 1. stavka 2. dodaju se nove šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| B02BD04 074 | rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa) | Alprolix | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x250 i.j. |
| B02BD04 075 | rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa) | Alprolix | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j. |
| B02BD04 076 | rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa) | Alprolix | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j. |
| B02BD04 077 | rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa) | Alprolix | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j. |
| B02BD04 078 | rekombinantni čimbenik IXFc (eftrenonakog alfa) | Alprolix | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j. |
| B02BX06 071 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml) |
| B02BX06 072 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml) |
| B02BX06 073 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml) |
| B02BX06 074 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml) |
| L01XC03 083 | trastuzumab | Trazimera | boč. 1x150 mg |
| L01XC32 071 | atezolizumab | Tecentriq | konc. otop. za inf., boč. 1x1200 mg/20 ml |
| L01XE39 171 | midostaurin | Rydapt | caps. meka 112x25 mg |
| L03AB13 071 | peginterferon beta-1a | Plegridy | otop. za inj., napunj. brizg. 1x63 mcg/0,5 ml + 1x94 mcg/0,5 ml |
| L03AB13 072 | peginterferon beta-1a | Plegridy | otop. za inj., napunj. brizg. 2x125 mcg/0,5 ml |
| L04AX04 121 | lenalidomid | Lenalidomid Sandoz | caps. tvrda 21x5 mg |
| L04AX04 122 | lenalidomid | Lenalidomid Sandoz | caps. tvrda 21x10 mg |
| L04AX04 123 | lenalidomid | Lenalidomid Sandoz | caps. tvrda 21x15 mg |
| L04AX04 124 | lenalidomid | Lenalidomid Sandoz | caps. tvrda 21x25 mg |
«
– brišu se šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| H01AC01 021 | somatropin | Omnitrope | uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) |
| H01AC01 022 | somatropin | Omnitrope | uložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) |
| H01AC01 023 | somatropin | Omnitrope | uložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) |
| H01AC01 062 | somatropin | Genotropin | praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.) |
| H01AC01 065 | somatropin | Genotropin | praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. 5x12 mg/ml (5x36 i.j.) |
| H01AC01 066 | somatropin | Genotropin | praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.) |
| H01AC01 067 | somatropin | Genotropin | praš. i otap. za otop. za inj., uložak dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj. brizg. GoQuick 5x12 mg/ml (5x36 i.j.) |
| H01AC01 083 | somatropin | Norditropin SimpleXx | uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) |
| H01AC01 084 | somatropin | Norditropin SimpleXx | uložak stakl. 1x10 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) |
| H01AC01 085 | somatropin | Norditropin SimpleXx | uložak stakl. 1x15 mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) |
| L04AA32 161 | apremilast | Otezla | tbl. film obl. (4x10 mg) + (4x20 mg) + (19x30 mg) |
| L04AA32 162 | apremilast | Otezla | tbl. film obl. 56x30 mg |
| L04AA32 163 | apremilast | Otezla | tbl. film obl. 168x30 mg |
«
Članak 2.
Ova Odluka stupa na snagu petnaestoga dana od dana objave u »Narodnim novinama«.
Klasa: 025-04/19-01/30
Urbroj: 338-01-01-19-01
Zagreb, 27. veljače 2019.
Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med., spec., v. r.
