HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
2184
Na osnovi članka 26. točke 22. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14. i 83/15.) i članka 102. stavka 1. podstavka 4. Odluke o osnovama za sklapanje ugovora o provođenju zdravstvene zaštite iz obveznog zdravstvenog osiguranja (»Narodne novine«, broj 56/17., 73/17. – ispravak, 30/18., 35/18. – ispravak 119/18., 32/19., 62/19., 94/19., 104/19., 22/20. i 84/20.) Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 7. sjednici održanoj 28. rujna 2020. godine donijelo je
ODLUKU
O IZMJENI I DOPUNAMA ODLUKE O UTVRĐIVANJU POPISA POSEBNO SKUPIH LIJEKOVA UTVRĐENIH ODLUKOM O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
Članak 1.
U Odluci o utvrđivanju Popisa posebno skupih lijekova utvrđenih Odlukom o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 42/18., 47/18. – ispravak, 63/18., 98/18., 106/18., 15/19., 26/19., 51/19., 69/19., 97/19., 108/19., 122/19., 127/19., 39/20., 46/20. i 65/20.) u tablici 1. iz članka 1. stavka 2. dodaju se nove šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| L01CD01 096 | paklitaksel (nab) | Pazenir | praš. za disp. za inf., boč. stakl. 1x100 mg (5 mg/ml) |
| L01XC02 083 | rituksimab | Ruxience | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100 mg/10 ml |
| L01XC02 084 | rituksimab | Ruxience | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/50 ml |
| L01XC03 084 | trastuzumab | Zercepac | boč. 1x150 mg |
| L01XC07 071 | bevacizumab | Mvasi (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
| L01XC07 072 | bevacizumab | Mvasi (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) | konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
| L01XC24 073 | daratumumab | Darzalex | otop. za supkut. inj., boč. 1x1800 mg/15 ml |
| L01XC28 061 | durvalumab | Imfinzi | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x120 mg/2,4 ml (50 mg/ml) |
| L01XC28 062 | durvalumab | Imfinzi | konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x500 mg/10 ml (50 mg/ml) |
| L01XE35 961 | osimertinib | Tagrisso | tbl. film obl. 28x40 mg |
| L01XE35 962 | osimertinib | Tagrisso | tbl. film obl. 28x80 mg |
| L02BB05 161 | apalutamid | Erleada | tbl. film obl. 112x60 mg |
| L04AA42 161 | siponimod | Mayzent | tbl. film obl. 12x0,25 mg |
| L04AA42 162 | siponimod | Mayzent | tbl. film obl. 120x0,25 mg |
| L04AA42 163 | siponimod | Mayzent | tbl. film obl. 28x2 mg |
«.
U tablici 2. dodaju se šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
| Šifra ATK | Nezaštićeno ime lijeka | Zaštićeno ime lijeka | Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
| B02BD02 011 | rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol) | Jivi 500 IU | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j. |
| B02BD02 012 | rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol) | Jivi 1000 IU | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j. |
| B02BD02 013 | rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol) | Jivi 2000 IU | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x2000 i.j. |
| B02BD02 014 | rekombinantni čimbenik VIII (damoktokog alfa pegol) | Jivi 3000 IU | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j. |
| B02BD02 023 | rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol) | Esperoct | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x500 i.j. |
| B02BD02 024 | rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol) | Esperoct | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 i.j. |
| B02BD02 025 | rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog alfa pegol) | Esperoct | praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl. 1x3000 i.j. |
| B02BD06 077 | koagulacijski faktor VIII, ljudski, von Willebrandov faktor, ljudski | Haemate P 1200 IU VWF/500 IU FVIII | praš. i otap. za otop. za inj., boč. 1x1.200 IU vWF/500 IU FVIII |
| B02BX06 971 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (30 mg/ml) |
| B02BX06 972 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150 mg/ml) |
| B02BX06 973 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x0,7 ml (150 mg/ml) |
| B02BX06 974 | emicizumab | Hemlibra | otop. za inj., boč. stakl. 1x1 ml (150 mg/ml) |
«.
Članak 2.
U članku 2. stavak 3. mijenja se i glasi:
»Lijekovi za kućno liječenje hemofilije iz članka 1. stavka 3. ove Odluke propisuju se, uz odobrenje Zavoda, na recept Zavoda u primarnoj zdravstvenoj zaštiti koje osigurane osobe Zavoda preuzimaju u izabranoj ljekarni.«.
Iza stavka 3. dodaje se stavak 4. koji glasi:
»Lijekove iz stavka 3. ovog članka u izabranu ljekarnu dostavlja veledrogerija ovlaštena od strane nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet, a s kojim Zavod ima sklopljen ugovor o financiranju liječenja.«.
Članak 3.
Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 1. studenoga 2020. godine.
Klasa: 025-04/20-01/219
Urbroj: 338-01-01-20-01
Zagreb, 28. rujna 2020.
Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.
Izvor: https://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2020_10_110_2184.html